孕媽媽如果在羊穿檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)胎兒9號(hào)染色體出現(xiàn)三體等異常情況，可能與父母遺傳基因有關(guān)，其缺陷基因可能遺傳自媽媽，也可能遺傳自爸爸。建議及時(shí)到醫(yī)院做染色體檢查，看是否是遺傳因素導(dǎo)致。如果是的話，建議夫妻下次備孕前，先向遺傳專家咨詢，如果不適合自懷，可考慮做三代試管嬰兒，生育健康寶寶。

　　胎兒染色體異常可能與爸爸媽媽有關(guān)

　　9號(hào)染色體異常是遺傳媽媽還是爸爸

　　9號(hào)染色體異常的話，可能遺傳來自媽媽，也可能遺傳來自爸爸，具體是不是遺傳原因所導(dǎo)致，需要做進(jìn)一步檢測(cè)后才能確定。胎兒染色體異常可能是父母染色體異常，父母攜帶突變基因，也可能是由于環(huán)境因素導(dǎo)致受精卵本身染色體分離異常或基因突變。

　　近親結(jié)婚隱性遺傳發(fā)病率會(huì)增加

　　在近親結(jié)婚的情況下，夫妻雙方攜帶相同異常基因的風(fēng)險(xiǎn)增加，導(dǎo)致一些隱性遺傳病的發(fā)病率明顯增加。在妊娠早期，胎兒頸項(xiàng)透明層和胎兒鼻骨的厚度可用于篩查染色體疾病。如果孕早期發(fā)現(xiàn)胎兒有染色體疾病，應(yīng)咨詢產(chǎn)科醫(yī)生，必要時(shí)終止妊娠。

　　一般來說，胎兒的染色體異常，有可能是受遺傳因素導(dǎo)致，有可能會(huì)發(fā)生在子宮內(nèi)胎停，還有可能發(fā)生自然流產(chǎn)。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，有60%左右的胚胎流產(chǎn)中是染色體數(shù)目不正常所造成的。如果染色體出現(xiàn)結(jié)構(gòu)不正常，這時(shí)是不會(huì)影響到胎兒的生命，只是胎兒的外觀會(huì)發(fā)育畸形或者出現(xiàn)功能發(fā)生異常，還有可能會(huì)引起胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征。

　　9號(hào)染色體那些事兒

　　第9號(hào)染色體承載著很多功能基因，與人類疾病相關(guān)的就有95個(gè)，如果發(fā)生缺失或重復(fù)，會(huì)出現(xiàn)智力低下、發(fā)育畸形等臨床表現(xiàn)。很多孕媽媽可能會(huì)有各種疑問，比如9號(hào)染色體倒位能否正常生育、9號(hào)染色體三體的原因等，下面整理了一些有關(guān)9號(hào)染色體異常的相關(guān)信息，供大家查看。

　　生育指南

　　9號(hào)染色體異常情況匯總

　　1、胎兒9號(hào)染色體倒位

　　2、女性9號(hào)染色體異常

　　3、胎停9號(hào)染色體三體原因

　　4、染色體9q部分三體綜合征

　　5、男性染色體9qh+的危害

　　6、9號(hào)染色體長(zhǎng)臂末端微缺失

　　7、9號(hào)染色體臂間倒位p12q13

　　8、9號(hào)染色體多態(tài)性改變

　　通常染色體異常的臨床癥狀主要是和染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關(guān)系，而染色體異常的后果也非常嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)育緩慢、胎兒畸形、自然流產(chǎn)、智力低下、語言障礙等臨床癥狀表現(xiàn)，如果孕期檢查發(fā)現(xiàn)有染色體相關(guān)問題，一定要及時(shí)到醫(yī)院有針對(duì)性進(jìn)行治療。