孕媽媽如果在羊穿檢查時，發現胎兒9號染色體出現三體等異常情況，可能與父母遺傳基因有關，其缺陷基因可能遺傳自媽媽，也可能遺傳自爸爸。建議及時到醫院做染色體檢查，看是否是遺傳因素導致。如果是的話，建議夫妻下次備孕前，先向遺傳專家咨詢，如果不適合自懷，可考慮做三代試管嬰兒，生育健康寶寶。

　　胎兒染色體異常可能與爸爸媽媽有關

　　9號染色體異常是遺傳媽媽還是爸爸

　　9號染色體異常的話，可能遺傳來自媽媽，也可能遺傳來自爸爸，具體是不是遺傳原因所導致，需要做進一步檢測后才能確定。胎兒染色體異常可能是父母染色體異常，父母攜帶突變基因，也可能是由于環境因素導致受精卵本身染色體分離異常或基因突變。

　　近親結婚隱性遺傳發病率會增加

　　在近親結婚的情況下，夫妻雙方攜帶相同異常基因的風險增加，導致一些隱性遺傳病的發病率明顯增加。在妊娠早期，胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨的厚度可用于篩查染色體疾病。如果孕早期發現胎兒有染色體疾病，應咨詢產科醫生，必要時終止妊娠。

　　一般來說，胎兒的染色體異常，有可能是受遺傳因素導致，有可能會發生在子宮內胎停，還有可能發生自然流產。根據相關數據統計，有60%左右的胚胎流產中是染色體數目不正常所造成的。如果染色體出現結構不正常，這時是不會影響到胎兒的生命，只是胎兒的外觀會發育畸形或者出現功能發生異常，還有可能會引起胎兒出現唐氏綜合征。

　　9號染色體那些事兒

　　第9號染色體承載著很多功能基因，與人類疾病相關的就有95個，如果發生缺失或重復，會出現智力低下、發育畸形等臨床表現。很多孕媽媽可能會有各種疑問，比如9號染色體倒位能否正常生育、9號染色體三體的原因等，下面整理了一些有關9號染色體異常的相關信息，供大家查看。

　　生育指南

　　9號染色體異常情況匯總

　　1、胎兒9號染色體倒位

　　2、女性9號染色體異常

　　3、胎停9號染色體三體原因

　　4、染色體9q部分三體綜合征

　　5、男性染色體9qh+的危害

　　6、9號染色體長臂末端微缺失

　　7、9號染色體臂間倒位p12q13

　　8、9號染色體多態性改變

　　通常染色體異常的臨床癥狀主要是和染色體異常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的關系，而染色體異常的后果也非常嚴重，可能會導致發育緩慢、胎兒畸形、自然流產、智力低下、語言障礙等臨床癥狀表現，如果孕期檢查發現有染色體相關問題，一定要及時到醫院有針對性進行治療。